G6PD 缺乏是一种遗传性疾病，会导致红细胞易受损。表现为溶血性贫血等症状，诱因包括药物、食物、感染等。治疗主要是避免诱因和对症处理。1. 疾病原理：G6PD 缺乏患者体内的 G6PD 酶活性降低或缺乏，红细胞抗氧化能力减弱，受到特定因素刺激易破裂。2. 常见诱因： 药物：如磺胺类（磺胺嘧啶）、解热镇痛药（阿司匹林）、抗疟药（伯氨喹）等。 食物：蚕豆及其制品。 感染：如肺炎、流感等。 其他：新生儿黄疸、糖尿病酮症酸中毒等。3. 症状表现：急性溶血性贫血，出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等。4. 诊断方法：通过血液检查测定 G6PD 酶活性来确诊。5. 治疗方法：避免接触诱因，贫血严重时输血治疗。总之，G6PD 缺乏患者要注意预防，定期检查，一旦出现相关症状及时就医。
